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Rev. Bras. Anestesiol. vol.64 número3

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Academic year: 2018

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REVISTA

BRASILEIRA

DE

ANESTESIOLOGIA

PublicaciónOficialdelaSociedadeBrasileiradeAnestesiologia

www.sba.com.br

ARTÍCULO

CIENTÍFICO

Estudio

aleatorizado

controlado

comparando

los

efectos

de

la

anestesia

con

propofol,

isoflurano,

desflurano

y

sevoflurano

sobre

el

dolor

poscolecistectomía

videolaparoscópica

Jaime

Ortiz

a,∗

,

Lee

C.

Chang

a

,

Daniel

A.

Tolpin

a

,

Charles

G.

Minard

b

,

Bradford

G.

Scott

c

y

Jose

M.

Rivers

a

aDepartamentodeAnestesiología,BaylorCollegeofMedicine,Houston,TX,EstadosUnidos

bDanL.DuncanInstituteforClinicalandTranslationalResearch,BaylorCollegeofMedicine,Houston,TX,EstadosUnidos cMichaelE.DeBakeyDepartmentofSurgery,BaylorCollegeofMedicine,Houston,TX,EstadosUnidos

Recibidoel11dediciembrede2012;aceptadoel20demarzode2013 DisponibleenInternetel9defebrerode2014

PALABRASCLAVE

Colecistectomía laparoscópica; Dolor; Propofol; Anestésicos inhalatorios

Resumen

Justificaciónyobjetivo: eldoloreselprincipalmotivodequejaytambiénlaprincipalrazón deunaprolongadarecuperacióntrasunacolecistectomíalaparoscópica.Nuestrahipótesisfue quelospacientessometidosacolecistectomíalaparoscópicateníanmenosdolor4hdespuésde lacirugíacuandorecibíanpropofolparalaanestesiaencomparaciónconisoflurano,desflurano osevoflurano.

Métodos: en este estudioprospectivo y aleatorizado,80 pacientes programados para cole-cistectomía laparoscópica fueron designados para recibir propofol,isoflurano, desflurano o sevofluranoparaelmantenimientodelaanestesia.Nuestroprimerresultadofueeldolormedido enescalaanalógicanumérica4hdespuésdelacirugía.Tambiénregistramoseluso intraopera-toriodeopiáceosyelconsumodeanalgésicosdurantelasprimeras24hdelpostoperatorio.

Resultados: nohubodiferenciasestadísticamentesignificativasenlaspuntuacionesdeldolor 4hdespuésdelacirugía(p=0,72).Tampocohubodiferenciasestadísticamentesignificativasen laspuntuacionesdeldolorentrelosgruposdetratamientodurantelas24hdelpostoperatorio (p=0,45).Elusointraoperatoriodefentanilo ymorfinanovariósignificativamenteentrelos grupos(p=0,21y0,24respectivamente).Nohubounadiferenciaenelconsumototaldemorfina ehidrocodona/APAPdurantelasprimeras24h(p=0,61y0,53respectivamente).

Conclusiones:los pacientesque recibieron propofol para elmantenimientode la anestesia generalnoteníanmenosdolorposcolecistectomíavideolaparoscópicaencomparaciónconlos querecibieronisoflurano,desfluranoosevoflurano.

©2013SociedadeBrasileiradeAnestesiologia.PublicadoporElsevierEditoraLtda.Todoslos derechosreservados.

Autorparacorrespondencia.

Correoelectrónico:jaimeo@bcm.edu(J.Ortiz).

Introducción

El dolor es el principal motivo de queja y la principal

razónparaunarecuperaciónprolongadaposcolecistectomía

(2)

laparoscópica1. Estudios previos que investigaron el dolor

poscolecistectomía laparoscópica han descrito una gran

variaciónentrelosindividuos2.Eldolorposcolecistectomía

videolaparoscópicaposee3componentes:dolorincisional,

dolorvisceralydolorreferidoenelhombro2.Enlosúltimos

20a˜nos,variosestudiosexaminaronesacuestiónusandoun

abordajemultimodalparaelmanejodeldolor

postoperato-rioposterioralacolecistectomíalaparoscópica3---8.

Los anestésicos inhalatorios (isoflurano, desflurano y

sevoflurano)sonusadosengeneralparagarantizarel

man-tenimientodelaanestesiageneraldurantelacirugía.Según

algunosinformes,ciertosagentesinhalatoriosaumentanla

sensibilidad al dolor en concentraciones más bajas como

las presentes durante las urgencias, pero alivian el dolor

en concentraciones más elevadas9. Los diferentes

efec-tosde losinhalatorios envías nociceptivas pueden influir

en el desarrollo del dolor postoperatorio. Los

investiga-dores demuestran, específicamente, que la hiperalgesia

asociadaalisofluranopuedesermoduladaporelreceptor

nicotínico10.

Estudios clínicos que han evaluado el propofol versus

agentesinhalatorios parael mantenimientode la

aneste-sia general,han revelado los potencialesbeneficios dela

administracióndelpropofolentreloscualesestán:lamejora

delbienestar, ladisminucióndelapuntuacióndedoloren

elpostoperatorio ydela incidenciade náuseasyvómitos

enelpostoperatorio11---14.Sinembargo,notodosesos

estu-diosfueron proyectadosopuestosenmarchaparaevaluar

específicamenteel dolorpostoperatorio.Un estudio

reali-zadoporFassoulakietal.15noarrojóningunadiferenciaen

laspuntuacionesdeldolorpostoperatoriodespuésdela

his-terectomía abdominalo miomectomía al comparar el uso

delpropofol,eldesfluranoyelsevofluranoparael

manteni-mientodelaanestesia.Lasconclusionesdivergentesenlo

queserefierealpotencialbeneficioanalgésicodelusode

propofolparaelmantenimientodelaanestesiatrajeronun

abanicodeopinionesenelliteratura16---18.

Porloquesabemos,nohayestudiosqueinvestiguenlas

diferenciaseneldolorpostoperatoriodespuésdela

colecis-tectomía laparoscópica comparando el mantenimientode

laanestesia conpropofol,isoflurano,desfluranoo

sevoflu-rano.Consideramosqueseríaimportantecomparareneste

estudio el propofol con los 3 agentes inhalatorios usados

habitualmente,yaquesehanencontrado resultados

dife-rentescuandosecomparaelpropofolconcadaunodeesos

agentesporseparado11---15.Nuestrahipótesisesqueel

man-tenimiento de la anestesia con propofol se traducirá en

menosdolor 4h despuésde la colecistectomía

laparoscó-picaencomparaciónconelusodeisoflurano,desfluranoo

sevoflurano.

Pacientes,

materiales

y

métodos

Seleccióndepacientes

ElprotocolodelestudiofueaprobadoporelBaylorCollege

ofMedicineIRBenagostode2009yregistradoenel

Clinical-Trials.gov(NCT00983918,setiembrede2009).Seobtuvoel

consentimientoinformadofirmadode80pacientescon

eda-desentrelos18ylos64a˜nos,clasificadoscomoASAI,IIo III,deacuerdoconlaclasificacióndelaSociedad

Norteame-ricanadeAnestesiólogos,programadosparasersometidosa

colecistectomíalaparoscópicaenelBenTaubGeneral

Hos-pitalenHouston,Texas.Loscriteriosdeexclusiónfueronlos

siguientes:pacientesprogramadosparacirugíaambulatoria,

colecistectomíaabierta,disfunciónrenal(Cr>1,2),alergia

acualquieradelosmedicamentosdelestudio,usocrónico

deopiáceosencasaeincapacidadparadescribir

correcta-menteeldolorenelpostoperatorioparalosinvestigadores

(por ejemplo, barrera lingüística, trastorno

neuropsiquiá-trico).Lospacientesseinscribieronde23desetiembrede

2009al10juniode2010porlosinvestigadoresdelestudio.

Elreclutamientodelestudiofueprovisionalmente

interrum-pido de 23de diciembre de 2009 a 09 demarzo de 2010

debidoaunaescasezlocaldepropofol.

Aleatorización

Los pacientesfueron divididos en4grupos deestudio por

unapersonadeldepartamentoqueusóunesquemade

alea-torización generado por ordenador a través de la página

webrandomization.com(http://www.randomization.com).

Los pacientes tenían lamisma probabilidadde un25% de

serasignadosa cualquieradelosgrupos. Lasasignaciones

de los grupos fueron colocadas dentro de sobres opacos

numeradoscomoacontinuacióndesglosamos:grupoP,

man-tenimientodelaanestesiaconperfusióndepropofol;grupo

I,mantenimientode laanestesia con isoflurano;grupo D,

mantenimiento de la anestesia con desflurano; grupo S,

mantenimientodelaanestesiaconsevoflurano.Despuésde

lainscripción,todoslosindividuosfueroninformadossobre

elusodelaescalaanalógicanumérica(EAN)ysobrelarutina

dedolorpostoperatorio.Selesexplicóalospacientesque

unapuntuación «0» representabaningúndolor yuna

pun-tuación«10»elpeordolorquesepuedaunoimaginar.Los

pacientes,cirujanosyenfermerosqueevaluaronlas

puntua-cionesdeldolornoconocíannilaasignacióndelgruponiel

anestésico.Losmiembrosdelequipoqueaplicaronla

anes-tesiageneralsíteníanconocimientodelasasignacionesde

losgrupos.

Técnicaanestésica

Después de implantar el catéter venoso periférico, se

comenzólainfusión deringerlactato.Enesemomentose

registró unapuntuaciónpreoperatoriadedolorenreposo.

Entodoslosgrupossellevóacabolamonitorización están-daratravésdelíndicebiespectral(AspectMedicalSystems,

Norwood, MA, EE. UU.). Seadministró midazolam (1-2mg

iv) paraansiolisis, cuandose creyónecesario. Despuésde

lapreoxigenaciónconoxígenoal100%,seindujola

aneste-siaconfentanilo(2mcg/kg),lidocaína(1mg/kg)ypropofol

(2,5mg/kg).Parafacilitarlaintubaciónorotraquealse uti-lizósuccinilcolina(1-2mg/kg)orocuronio(0,6mg/kg).

El mantenimiento de la anestesia se logró de esta

manera: grupo P, con infusión de propofol; grupo I,

iso-flurano; grupo D, desflurano; y grupo S, sevoflurano. La

cantidaddeanestésicoparatodoslosgrupossetitulópara

mantener el valor del índice biespectral entre 30 y 50

duranteel procedimiento.Larelajaciónmuscularse

man-tuvoconrocuronio.Laadministraciónadicionaldefentanilo

(3)

anestesia durante el procedimiento. Todos los pacientes

recibieron ondansetrón (4mg iv) y ketorolaco (30mg iv)

después de la extirpación de la vesícula biliar. El

blo-queo neuromuscular fue antagonizado con neostigmina y

glicopirrolatoalfinal dela cirugía.El equipodeanestesia administrólamorfinacuandolocreyónecesario,alfinaldel

procedimientoparaayudarencasodeurgencia.

Todoslos pacientessesometieron a la colecistectomía

laparoscópica estándar con presiones de neumoperitoneo

mantenidasa15mmHgdurantetodoelprocedimiento. Un

total de10mL de bupivacaínaal 0,25% fueron inyectaron

subcutáneamenteenlasregionesdeinsercióndelos

troca-resdespuésdelcierredelaheridaporelequipodecirugía

delamanerasiguiente:3mLparacada unadelas

incisio-nesdelostrocaresde10mm,y2mLparacadaunadelas

incisionesdelostrocaresde5mm.

Tratamientopostoperatorioyevaluacióndeldolor

Elmomentodelaentradaenlasaladerecuperación

pos-tanestésica (SRPA) se consideró momento cero para las

evaluaciones dedolor. Eldolor enreposo seregistró para

cada pacienteusandola EAN(0-10)paralosmomentos 0,

1, 2,4, 8,12, y24h despuésdelde la cirugía.Todoslos

pacientesrecibieronunrégimenanalgésicopostoperatorio,

que incluyó 5mg de hidrocodona/comprimidos de 500mg

deacetaminofeno,conprescripciónde2comprimidospara

dolorleve (EAN=3-5)cada 6h, máximode6 comprimidos

enunperíodode24h,y4mgdemorfinaiv,administrada

cada3hparadolor intenso(EAN=6-10).Las puntuaciones

deldolorfueronregistradasporlosenfermerosdelaSRPAy

delaplantaquecuidabanalospacientessintener

conoci-mientodelasasignacionesdesusgrupos.Además,también

seregistróelusodeanalgésicoylaincidenciadenáuseasy

vómitosenelpostoperatoriodurantelasprimeras24h.

Análisisestadístico

Losresultadosprimariosfueronlas puntuacionesdeldolor

enel postoperatoriocon el uso de la EAN(0-10) 4h

des-pués de la cirugía. Los resultados secundarios fueron las

puntuaciones deldolor durante las primeras24h después

delacirugía.UnestudiollevadoacaboporGuptaetal.19

refirióque el dolorposcolecistectomía laparoscópica tuvo

unadesviaciónestándarde±2enlaescalavisualanalógica.

Asumiendounadesviaciónestándarcomúnde2,5unidades

porqueusamoslaEAN,seríanecesariountotalde18

pacien-tes porgrupo paradetectaruna diferenciade 3unidades

entrelos2grupos,conunapotenciadel80%asumiendoun

␣=0,01.Seasumióunnivel␣=0,01paramantenerunatasa

globaldeerrortipoIde0,05paralas comparaciones

múl-tiples.Paraaclararcualesquieranegativasodatosperdidos

depacientes,planificamoslainclusiónde20pacientespor

grupodeestudioparauntotalde80pacientes.

Losdatosdemográficos,característicasdelacirugía,uso

deanalgésicoypuntuacionesdeldolordelospacientes

fue-roncomparadosentrelosgruposdetratamiento.Seusóun

modelodeanálisisdevarianzasimple(ANOVA),para

com-parar los promedios de las puntuaciones del dolor en el

postoperatorio 4h después de la cirugía entre los grupos

detratamiento,asícomolascovariablescontinuasmedidas

enel períodobasalyquirúrgico.Lasvariables categóricas

fueron comparadas mediante el test exacto de Fisher. El

efectoglobaldelosgruposdetratamientodurantelas

pri-meras24hdespuésdelacirugíasecomparóconunmodelo

linealmixtogeneral,asumiendounamatrizdecovarianzano

estructuradadeerrorescorrelacionados.Elmodeloincluyó

losefectosfijosdelosgruposdetratamiento,tiempoy

tér-minodeinteraccióntiempo-grupo.Eltratamientoytiempo

fueron modelados como variables categóricas. El modelo

también fue ajustado por covariables como edad, peso,

altura,sexo,clasificaciónASA, diagnóstico,morfina

intra-operatoria, fentanilo intraoperatorio, tiempo de cirugía,

tiempodeanestesiaypérdidadesangreestimada.La

sig-nificaciónestadísticafueun␣=0,05. Todoslosanálisisse

hicieron usando el SAS 9.2 (SAS Institute Inc., Cary, NC,

EE.UU.).

Resultados

La figura 1 muestra el diagrama de flujo de pacientes

CONSORT.Untotalde80pacientesfueronincluidosdeforma

prospectivaenelestudio.Seispacientesfueron

posterior-menteexcluidosdelosanálisisfinalesporquecumplíanuno

deloscriteriosdeexclusión(conversióndelaparoscopiaa

procedimientoabierto). Los restantes74 pacientes

inclui-dosenlosanálisisfinalesfuerondistribuidosdelasiguiente forma:20pacientesenelgrupodesfluranoy18pacientesen

cadaunodelosgrupos:propofol,isofluranoysevoflurano.

Nuestra población general de pacientes estuvo

com-puestaporun85%demujeres(85%);latinoamericanos(85%),

caucásicos (6,25%), afroamericanos (6,25%) y asiáticos

(2,5%).Losdiagnósticospreoperatoriosfuerondistribuidos

delasiguienteforma:colecistitisagudaenun56%, cólico

biliarenun28%ypancreatitisbiliarenun16%delos pacien-tes.

Latabla1presentaunresumendelosdatos

demográfi-cosyquirúrgicos,yenlatabla2seincluyeunresumende

losdatosdelconsumodeanalgésicos.Nohubo diferencias

estadísticamentesignificativasenelusointraoperatoriode fentaniloymorfinaentrelosgrupos(p=0,21y0,24

respec-tivamente). Además, tampoco hubo diferenciasen el uso

totaldemorfinaehidrocodona/APAPdurantelasprimeras

24h(p=0,61y0,53respectivamente).

La figura 2 muestralas puntuacionesde dolor durante

lasprimeras24hparatodoslosgrupos.Nohubodiferencia

estadísticamentesignificativaenlaspuntuacionesdeldolor 4h despuésde lacirugía (p=0,72).Las diferenciasen las

puntuacionesdeldolorentrelosgruposdetratamientono

dependíandeltiempo(p=0,43),yeltérminointeracciónse retiródelmodelo.Nohubodiferenciasestadísticamente sig-nificativasenlaspuntuacionesdeldolorentrelosgruposde

tratamiento(p=0,45).Eltiempoestuvosignificativamente

asociado con la puntuación de dolor (p<0,001). Incluso

después del ajuste para las puntuaciones del dolor en el

preoperatorio,nohabíadiferenciaestadísticamente

signi-ficativa (p=0,42) en los grupos de tratamiento. La edad

delpacienteestuvosignificativamenteasociadaconla

pun-tuacióndel dolor (p<0,001). Como promedio, losvalores

en las unidades de las puntuaciones del dolor

presenta-ronuna reducción de 0,7 para cada aumento de 10 a˜nos

(4)

Evaluados para la elegibilidad (n = 97)

Aleatorizados (n = 80)

Sevoflurano (n = 20) Isoflurano (n = 20) Propofol (n = 20) Desflurano (n = 20)

Pérdida de acompañamiento

(n = 0) Pérdida de

acompañamiento (n = 0) Pérdida de

acompañamiento (n = 0) Pérdida de

acompañamiento (n = 0)

Evaluados (n = 18)

Excluidos del análisis — colecistectomía a corazón abierto (n = 2)

Evaluados (n = 18)

Excluidos del análisis — colecistectomía a corazón abierto (n = 2)

Evaluados (n = 18)

Excluidos del análisis — colecistectomía a corazón abierto(n = 2)

Evaluados (n = 20)

Excluidos del análisis — colecistectomía a corazón abierto (n = 0)

Excluidos (n = 17)

No respetan los criterios de inclusión (n = 8)

Desistieron en participar (n = 9)

Figura1 DiagramadeflujoCONSORTE.

significativamenteasociadaconlas puntuacionesdeldolor

enelpostoperatorio(p≥0,16).

Las mayoresdiferenciasentrelas puntuaciones

prome-dios de dolor ocurrieronuna hora después de la entrada

enlaSRPA. Todas las comparacionespareadasfueron

tes-tadas para diferencias significativas usando el test-t de

2muestrasindependientes.Despuésdelajustepara

compa-racionesmúltiplesusandolacorreccióndeBonferroni,solo

fue estadísticamente significativa (p=0,04) la diferencia

entrepropofolydesflurano.Elrestonofueronsignificativas (p≥0,07),asumiendounatasaglobaldeerrortipoIde0,05.

Discusión

Los resultados de este estudio noapoyan la hipótesis de

que los pacientes que reciben propofol para el

man-tenimiento de la anestesia tengan menos dolor 4h

poscolecistectomíalaparoscópica, encomparacióncon los

querecibenisoflurano,desfluranoosevoflurano.

Nuestros resultados son diferentes a los de los

estu-diosrecientesquerefirieronpuntuacionesmenoresdedolor

posquirúrgico en pacientes anestesiados con propofol en

comparación con isoflurano o sevoflurano11,12. Un estudio

llevadoacaboporChengetal.11mostróunbeneficio

anal-gésicodelpropofolencomparaciónconelisoflurano,pero

solamenteseregistraron2puntuacionesdeldolordespués

de la primera hora a las 2 y 24h después de la cirugía.

El estudiodeTanetal.12 mostróquelospacientestienen

menosdolor con propofol encomparación con el

sevoflu-rano, pero solo sehabían observado las puntuaciones del

dolor durantelas primeras4h despuésdelacirugía.

Con-trastandoconeso,nuestroestudionoarrojódiferencia

sig-nificativaenlaspuntuacionesdedolordelosgruposde sevo-fluranoypropofoldurante24henelperíodopostoperatorio.

Los defensores del uso de propofol para el

mante-nimiento de la anestesia muchas veces citan estudios

que asocian anestésicos inhalatorios y dolor a un nivel

bioquímico. Por ejemplo, Zhang et al.9 y Flood et al.10

describieron las cualidades hiperalgésicas del isoflurano.

Recientemente, se ha informado de que el isoflurano y

el desfluranoactivan el receptor de potencial transitorio

(RPT)-A1 de forma dependiente de la concentración20.

RPT-A1 está presente en nociceptores periféricos. Ese

(5)

Tabla1 Datosdemográficosdelospacientesycaracterísticasquirúrgicas

PROP(n=18) ISO(n=18) DES(n=20) SEVO(n=18)

Edad 29(7) 34(12) 33(12) 34(14)

Peso(kg) 76(22) 80(16) 77(27) 74(16)

Altura(pulgadas) 62(2) 63(3) 63(3) 63(4)

Mujer 18(100) 16(89) 14(70) 15(83)

ClaseASA

I 10(55) 5(28) 5(25) 7(39) II 7(39) 13(72) 14(70) 10(55) III 1(6) 0(0) 1(5) 1(6)

Diagnóstico

AC 11(61) 10(55) 12(60) 9(50) BC 4(22) 5(28) 3(15) 8(44) GP 3(17) 3(17) 5(25) 1(6)

Tiempoquirúrgico(min) 93(16) 102(45) 88(23) 86(28)

Tiempodeanestesia(min) 148(19) 155(47) 142(24) 142(33)

Pérdidasanguíneaestimada(mL) 39(25) 47(54) 42(34) 37(28)

Náuseas

No 15(83) 13(72) 16(80) 16(89) Sí 3(17) 5(28) 4(20) 2(11)

Variablescontinuasexpresadasenmedia(DE)yvariablescategóricasexpresadascomon(%).

sugiriendoquelaactivacióndelRPT-A1puededesempe˜nar

unpapeleneldesarrollodelahiperalgesiaporanestésicos

volátiles irritativos20. Aunque los pacientes de nuestro

estudio que fueron anestesiados con el desflurano hayan

presentado dolor más intenso una hora después de la

cirugía,cuandosecomparóconelpropofol,esadiferencia

nofue estadísticamente significativaencualquiera de los

otrostiemposevaluadosdurantelasprimeras24h.

Aunque no hayamos logrado mostrar que el propofol

tiene beneficios cuandose comparacon losagentes

inha-latorios, nuestro estudio posee limitaciones. Este estudio

se desarrolló tomando como base las puntuaciones del

resultado primario del dolor en el postoperatorio y noel

consumo de analgésicos durante las primeras 24h.

Aun-que nohayamos encontrado diferencias estadísticamente

significativas en el uso del fentanilo, morfina o

hidroco-dona/APAP en nuestros grupos de estudio, es necesario

realizar investigaciones adicionales mediante un estudio

dise˜nado para ese resultado específico. Algunos de los

métodos estadísticos usados para los análisis parten de

la premisa de la normalidad en los datos, pero la EAN

es intrínsecamente no-normal. Sin embargo, el análisis

noparamétrico usando los test de Kolmogorov-Smirnov y

Kruskal-Wallis,produjo resultadoscasi idénticos. Laúnica

diferencianotablefuequeelvalor-pajustadodeBonferroni

comparandoelpropofolyeldesfluranounahoradespuésde

lacirugíayanofueestadísticamentesignificativo(p=0,12).

Además, dise˜namos nuestro protocolo tomando como

base los procedimientoshabituales de nuestra institución

parael manejodel dolorenpacientes enel

postoperato-rio,loqueincluyeunabordajemultimodalconanestésicos

locales,antiinflamatorios noesteroideos y opiáceos. Esos

agentesanalgésicosafectaneldolorpostoperatorioy

pue-den enmascarar las diferencias entre el propofol y los

agentes inhalatorios. Para hacer una comparación, en el

estudiodeChengetal.11 lospacientesrecibieronACPcon

Tabla2 Comparacióndelosanalgésicos

PROP(n=18) ISO(n=18) DES(n=20) SEVO(n=18) p

Puntuacióndedolorpreoperatorio(0---10) 1,3(2,4) 0,4(1,1) 1,7(2,1) 1,1(2,1) 0,28

Fentanilointraoperatorio

>250mcg 6(33) 11(61) 8(40) 5(28)

<250mcg 12(67) 7(39) 12(60) 13(72) 0,21

Morfinaintraoperatoria(mg) 6,1(4,3) 5,1(4,1) 3,6(4,0) 6,1(4,8) 0,24

Morfina24h(mg) 16(8) 15(11) 12(7) 13(8) 0,61

Hidrocodona/APAP(#) 1,9(1,8) 1,9(2,1) 2,2(1,6) 1,3(1,8) 0,53

(6)

P 10

8

6

4

2

0

I D S P I D S P I D S P I D

Tipo de anestésico

hora = 0 hora = 1 hora = 2 hora = 4 hora = 8 hora = 12 hora = 24

Puntuación de dolor

S P I D S P I D S P I D S

Figura2 Promediodelaspuntacionesdedoloryerroresestándarportiempoytipodeanestésico.

morfinaenelpostoperatorio,mostrandoquelospacientes

anestesiados con propofol tienen menos dolor, en

com-paración con el isoflurano después de la cirugía uterina.

Los pacientes sometidos a cirugía laparoscópica

ginecoló-gicadiagnóstica enel estudio deTanetal.12 presentaron

menosdolordespués derecibir propofol,encomparación

con el sevoflurano, pero recibieronparacetamol,

diclofe-naco,dexametasona,morfinayoxicodonacomopartedesu

régimenmultimodal.

Optamosporelusodelpropofolcomoagentede

induc-ción iv en todos los grupos en este estudio porque esa

es unapráctica común en nuestra institución. Aunquese

puede argumentar que la inducción inhalatoria sería la

mejoropciónparalospacientesquerecibenisoflurano,

des-fluranoosevofluranoparaelmantenimientodeanestesia,

el riesgo de aspiración en esa población de pacientes y

las dificultadesde las inducciones inhalatoriasen

pacien-tesadultosconvirtieroneseproyectoenalgoimposible.Por tanto,nopodemosobviarlosposiblesefectossobreeldolor

que podría tener una dosis de propofol en todoslos

gru-pos.

Otro potencial factor de confusión es que algunos de

nuestrospacientes recibieron succinilcolina a criteriodel

anestesiólogo. Pensamos que era importante admitir esa

elecciónporquemuchospacientesennuestrapoblaciónde

estudiotenían factoresderiesgoparalaaspiracióno

ven-tilación e intubación difíciles, y por tanto, el uso de la

succinilcolinapuedeserpreferiblealdelrocuronioparala

induccióneintubación.Elposiblequealgunosdenuestros

pacienteshayanpresentadodolormuscularposfasciculación

causadaporlasuccinilcolina,loquepuedehaberafectado

nuestrasevaluacionesdeldolorenelpostoperatorio.

Muchosestudiosclínicospreviossobredolor

poscolecis-tectomíalaparoscópicasuelencontarconunapoblaciónde

pacientescondiagnósticoprimariodecólicobiliar,yla

ciru-gíanormalmentesellevaacabodeformaambulatoria.La

mayoría de los pacientes en nuestro estudio se

sometie-ron a lacirugía debido a colecistitisaguda. Esesubgrupo

depacientespuedepresentarmásdolorduranteelperíodo

perioperatorioencomparaciónconlospacientescon

diag-nóstico primario decólico biliar o pancreatitis biliar. Ese

aumentodeldolorperioperatorio ennuestra poblaciónde

pacientes puede enmascarar cualquier potencial

diferen-ciaentrelosagentesdemantenimiento.Sinembargo,esa

poblaciónheterogéneaesalgomuynormalenmuchos

hos-pitalescomunitarios.

Comocolofónpodemosdecirqueelmantenimientodela

anestesiageneralcon propofolencomparaciónconel

iso-flurano,desfluranoosevoflurano,noconllevópuntuaciones

menoresdedolor4hdespuésdelacolecistectomía

laparos-cópica.Además,senecesitanestudiosbiendise˜nadospara

determinarsielpropofolcomparadoconlosagentes

inha-latoriostienealgúnefectobeneficiososobreeldolorenel

períodopostoperatoriodeotrosprocedimientosquirúrgicos,

conunabordajemultimodaldeanalgesia.

Conflicto

de

intereses

(7)

Agradecimientos

LeagradecemosalDr.RobertM.BryanJr.,Profesorde

Anes-tesiologíaenelBaylorCollegeofMedicine,suayudaconel análisisdelosdatos.Esteestudiotuvoelauspicio,enparte, delDan L.DuncanInstitute for Clinical and Translational Research.

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Figura 1 Diagrama de flujo CONSORTE.
Tabla 1 Datos demográficos de los pacientes y características quirúrgicas
Figura 2 Promedio de las puntaciones de dolor y errores estándar por tiempo y tipo de anestésico.

Referências

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