[PDF] Top 20 Arq Bras Endocrinol Metab vol.56 número1

... Objetivo: Investigar a relação de short tandem repeats (STR) em genes envolvidos na via da leptina-melanocortina com índice de massa corporal (IMC) e leptinemia. Sujeitos e métodos: Variáveis antropométricas e leptinemia ... See full document

... Resistance to thyroid hormone (RTH) is a rare autosomal dominant inherited disorder cha- racterized by end-organ reduced sensitivity to thyroid hormone. This syndrome is caused by mutations of the thyroid hormone ... See full document

... Em relação às hepatites virais, deve-se ter especial atenção à hepatite C crônica (HCC) e seu tratamento, tendo em vista a importância de eventos metabólicos na isiopatologia da infecç[r] ... See full document

... Table 2. Proposed diagnostic criteria for polycystic ovarian syndrome in adolescence. Features: + Present, - Absent, +/- Controversial. The presence of a “√” indicates that this classification agrees that the diagnosis ... See full document

... Programa de triagem neonatal para hipotireoidismo congênito no nordeste do Brasil: crité- rios diagnósticos e resultados. Arq Bras Endocrinol Metab[r] ... See full document

... Activating mutations in the TSH Receptor (TSHR) gene have been identiied as the molecular basis for congenital non-autoimmune hyperthyroidism. We describe the clinical indings and molecular characterization in a girl who ... See full document

... Maturity-onset diabetes of the young (MODY) is characterized by an autosomal dominant mode of inheritance, early onset of hyperglycemia, and defects of insulin secretion. MODY subtypes described present genetic, ... See full document

... Objetivo: Avaliar a validade da hemoglobina A1C (A1C) como ferramenta para o diagnóstico de diabetes tipo 2 e determinar o ponto de corte mais apropriado para a A1C no diagnóstico de uma amostra de haitianos americanos. ... See full document

... The disposition of anabolic and catabolic hormones to inluence protein turnover and, in turn, their inluence on the structural status of skel- etal muscles, led us to speculate as to wh[r] ... See full document

... Muitos casos têm sido publicados mostrando uma coexistência entre as doenças autoimunes da tireoide (DAIT) e outras doenças autoimunes. Cerca de um quarto dos pacientes com aca- lasia têm doenças da tireoide ... See full document

... Objective: To evaluate inlammatory, oxidizing, and reducing responses during the progression of type 1 diabetes mellitus (T1DM) in patients without chronic complications. Subjects and methods: Plasma antioxidant status, ... See full document

... A síndrome de Frasier (SF), caracterizada por disgenesia gonadal e nefropatia, é causada por mu- tações especíicas no gene supressor do tumor de Wilms (WT1) localizado em 11p23. Pacientes com cariótipo 46,XY apresentam ... See full document

... A 56-year-old female patient was initially evaluated in February, 1994, referred from the Neurosurgery De- partment, where she had a transsphenoidal surgery. She had a typical history of acromegaly, with a ... See full document

... Ao longo de sua vida colecionou merecidos títulos: Membro Titular da Academia Nacional de Medicina e da Academia de Medicina do Estado do Rio de Janeiro, Livre-Docente da UFRJ, Profes[r] ... See full document

... 7. Ejaz S, Vissilopoulou-Sellin R, Busaidy NL, Hu MI, Waguespack SG, Jimenez C, et al. Cushing syndrome secondary to ectopic ad- renocorticotropic hormone secretion: the University of Texas MD Andersen Cancer Center ... See full document

... Tumores ovarianos virilizantes são uma causa rara de hiperandrogenismo em mulheres, con- tabilizando menos de 5% de todos as neoplasias ovarianas. Esses tumores ocorrem mais co- mumente em mulheres em peri ou ... See full document

... A enzima 17b-hidroxiesteroide desidrogenase tipo 3 (17-b-HSD3) catalisa a conversão de an- drostenediona a testosterona nos testículos, e sua deiciência é uma forma rara de distúrbio do desenvolvimento do sexo em ... See full document

... Objective: The rate of reduction of nocturnal blood pressure (NBP) is lesser than normal in patients with type 2 diabetes mellitus (type 2 DM). Hyperhomocysteinemia (HHC) disrupts vascular structure and function, no ... See full document

... Destaco, também, que esse efeito parece ser independente do tempo, mas sim regulado pela disponibilidade de acetil-CoA e citrato durante o metabolismo de lipídeos, favorecendo o ciclo [r] ... See full document

... Relatamos uma nova mutação no gene GNRHR em um homem com hipogonadismo hipogo- nadotróico isolado normósmico (HHIn). A região codiicadora do gene GNRHR foi ampliicada e sequenciada. Três variantes p.[Asn10Lys;Gln11Lys]; ... See full document