[PDF] Top 20 Arq Bras Endocrinol Metab vol.56 número5

... Objetivo: A taxa de redução da pressão arterial noturna (PAN) é menor em pacientes com diabetes melito tipo 2 (DM tipo 2). A hiper-homocisteinemia (HHC) perturba a estrutura e a função vascular, independentemente das ... See full document

... A 19-year-old female with type 1 diabetes for four years, and a 73-year-old female with type 2 diabetes for twenty years developed sudden-onset nephrotic syndrome. Examination by light microscopy, immunoluorescence, and ... See full document

... Objetivo: Realizamos um estudo prospectivo avaliando a prevalência de patologia nodular tireói dea em 34 pacientes acromegálicos. Sujeitos e métodos: Avaliamos os pacientes com ecograia tireóidea e punção biópsia com ... See full document

... Objective: The objective of this study was to determine the incidence and etiology of congenital hypothyroidism (CH) in Uberaba, MG. Subjects and methods: From 2001 to 2010, by reviewing patient iles from a public ... See full document

... A síndrome de Cushing ACTH-dependente causada por produção ectópica de ACTH é, muitas vezes, difícil de diagnosticar e conduzir. A identiicação da fonte produtora de ACTH pode demo- rar muitos anos. A cirurgia ou ... See full document

... Assim, o efeito do ganho de peso sobre os níveis de glicemia casual foi avaliado em rastreamento para DM em estudantes da rede pública de ensino da cidade de Salva- dor, Bahia, Brasil..[r] ... See full document

... Esses estudos randomizados, multicêntricos, com grande número de pacientes, e resultados convergen- tes demonstram que, em pacientes adultos; submetidos à tireoidectomia total, em que [r] ... See full document

... Mutações ativadoras no gene receptor de TSH (TSHR) foram identiicadas como a base mo- lecular do hipertireoidismo congênito não autoimune. Descrevemos os achados clínicos e a caracterização molecular de uma menina que ... See full document

... Programa de triagem neonatal para hipotireoidismo congênito no nordeste do Brasil: crité- rios diagnósticos e resultados. Arq Bras Endocrinol Metab[r] ... See full document

... The disposition of anabolic and catabolic hormones to inluence protein turnover and, in turn, their inluence on the structural status of skel- etal muscles, led us to speculate as to wh[r] ... See full document

... Objetivo: Avaliar as respostas inlamatória, oxidativa e redutora na progressão do diabetes melito tipo 1 (DM1) em pacientes sem complicações crônicas. Sujeitos e métodos: Capacidade antioxidante do plasma, espécies ... See full document

... Tumores ovarianos virilizantes são uma causa rara de hiperandrogenismo em mulheres, con- tabilizando menos de 5% de todos as neoplasias ovarianas. Esses tumores ocorrem mais co- mumente em mulheres em peri ou ... See full document

... Many cases have been published showing a co-existence of autoimmune thyroid diseases (AITDs) and other autoimmune diseases. About a quarter of patients with achalasia have a con- current thyroid disease, most commonly ... See full document

... A 56-year-old female patient was initially evaluated in February, 1994, referred from the Neurosurgery De- partment, where she had a transsphenoidal surgery. She had a typical history of acromegaly, with a ... See full document

... Objetivo: Avaliar a validade da hemoglobina A1C (A1C) como ferramenta para o diagnóstico de diabetes tipo 2 e determinar o ponto de corte mais apropriado para a A1C no diagnóstico de uma amostra de haitianos americanos. ... See full document

... Ectopic ACTH syndrome is a rare disease often associated with severe hypercortisolism. When feasible, optimal management is surgical excision of the tumor. A 33-year-old male patient was admitted to the hospital in 1993 ... See full document

... O diabetes do tipo MODY (maturity-onset diabetes of the young) caracteriza-se por herança autos- sômica dominante, início precoce da hiperglicemia e defeitos na secreção de insulina. Os subtipos de MODY apresentam ... See full document

... Ao longo de sua vida colecionou merecidos títulos: Membro Titular da Academia Nacional de Medicina e da Academia de Medicina do Estado do Rio de Janeiro, Livre-Docente da UFRJ, Profes[r] ... See full document

... A síndrome de Frasier (SF), caracterizada por disgenesia gonadal e nefropatia, é causada por mu- tações especíicas no gene supressor do tumor de Wilms (WT1) localizado em 11p23. Pacientes com cariótipo 46,XY apresentam ... See full document

... We present here the clinical and molecular data of two patients with acromegaly treated with octreotide LAR after non-curative surgery, and who presented different responses to therapy. Somatostatin receptor type 2 and 5 ... See full document