[PDF] Top 20 Arq Bras Endocrinol Metab vol.56 número4

... Está bem estabelecido que fatores genéticos têm papel importante no desenvolvimento do diabetes melito tipo 2 (DM2) e obesidade e que indivíduos suscetíveis geneticamente podem desenvolver essas doenças metabólicas após ... See full document

... Incidentalomas adrenais (IA) são massas descobertas ao acaso na investigação de distúrbios não relacionados a patologias das glândulas adrenais e tem se tornado cada vez mais frequen- tes. A maioria dos casos é ... See full document

... Objetivo: Aderência ao tratamento do hipotiroidismo é comprometido pelo uso diário de levoti- roxina, e doses semanais poderiam ser uma alternativa. Sujeitos e métodos: Este é um estudo randomizado, crossover. Quatorze ... See full document

... (9), combined planar scintigraphy identiied 79% of the adenomas and the use of SPECT increased sen­ sitivity to 96%, with SPECT being superior to the pla­ nar image in 17% of the cases,[r] ... See full document

... By examining our DXA and morphometry bone re­ sults, we can suggest that rats at 56 weeks of age did not show aged cortical and cancellous bone depletion. Kiebzak and cols. (12) evaluated cortical (femur mi­ ... See full document

... Objective: To evaluate the modulation of the hypothalamus-pituitary-adrenal axis (HPA) on prolactin secretion in rats after adrenalectomy (ADX). Materials and methods: Plasma corti- costerone, ACTH, and prolactin ... See full document

... Objective: To study the prevalence of shoulder pain and dysfunction in patients from Southern Brazil with diabetes mellitus (DM) and to evaluate the association of pain and dysfunction with diabetes control and ... See full document

... Many cases have been published showing a co-existence of autoimmune thyroid diseases (AITDs) and other autoimmune diseases. About a quarter of patients with achalasia have a con- current thyroid disease, most commonly ... See full document

... The disposition of anabolic and catabolic hormones to inluence protein turnover and, in turn, their inluence on the structural status of skel- etal muscles, led us to speculate as to wh[r] ... See full document

... Activating mutations in the TSH Receptor (TSHR) gene have been identiied as the molecular basis for congenital non-autoimmune hyperthyroidism. We describe the clinical indings and molecular characterization in a girl who ... See full document

... Objective: To evaluate inlammatory, oxidizing, and reducing responses during the progression of type 1 diabetes mellitus (T1DM) in patients without chronic complications. Subjects and methods: Plasma antioxidant status, ... See full document

... Programa de triagem neonatal para hipotireoidismo congênito no nordeste do Brasil: crité- rios diagnósticos e resultados. Arq Bras Endocrinol Metab[r] ... See full document

... A 56-year-old female patient was initially evaluated in February, 1994, referred from the Neurosurgery De- partment, where she had a transsphenoidal surgery. She had a typical history of acromegaly, with a ... See full document

... Tumores ovarianos virilizantes são uma causa rara de hiperandrogenismo em mulheres, con- tabilizando menos de 5% de todos as neoplasias ovarianas. Esses tumores ocorrem mais co- mumente em mulheres em peri ou ... See full document

... Objetivo: Avaliar a validade da hemoglobina A1C (A1C) como ferramenta para o diagnóstico de diabetes tipo 2 e determinar o ponto de corte mais apropriado para a A1C no diagnóstico de uma amostra de haitianos americanos. ... See full document

... 7. Ejaz S, Vissilopoulou-Sellin R, Busaidy NL, Hu MI, Waguespack SG, Jimenez C, et al. Cushing syndrome secondary to ectopic ad- renocorticotropic hormone secretion: the University of Texas MD Andersen Cancer Center ... See full document

... O diabetes do tipo MODY (maturity-onset diabetes of the young) caracteriza-se por herança autos- sômica dominante, início precoce da hiperglicemia e defeitos na secreção de insulina. Os subtipos de MODY apresentam ... See full document

... Ao longo de sua vida colecionou merecidos títulos: Membro Titular da Academia Nacional de Medicina e da Academia de Medicina do Estado do Rio de Janeiro, Livre-Docente da UFRJ, Profes[r] ... See full document

... A síndrome de Frasier (SF), caracterizada por disgenesia gonadal e nefropatia, é causada por mu- tações especíicas no gene supressor do tumor de Wilms (WT1) localizado em 11p23. Pacientes com cariótipo 46,XY apresentam ... See full document

... We present here the clinical and molecular data of two patients with acromegaly treated with octreotide LAR after non-curative surgery, and who presented different responses to therapy. Somatostatin receptor type 2 and 5 ... See full document